NORDITROPINE

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l’allaitement et la prise du médicament. Toute utilisation de ce médicament chez l’adulte ou chez l’enfant en dehors des indications officielles expose à des risques graves. Conservez les cartouches de Norditropine SimpleXx non utilisées au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) dans l’emballage extérieur afin de les protéger de la lumière.

• Avant d’employer un médicament, ne manquez pas d’informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé.
• En cas de céphalées sévères ou répétées, de troubles visuels, de nausées et/ou vomissements, il est recommandé d’effectuer un fond d’oeil à la recherche d’un oedème papillaire.
• Chez l’adulte, l’hypoglycémie insulinique est l’épreuve dynamique de choix.
• L’effet du produit dégradé n’est pas différent de celui de Norditropine SimpleXx et Norditropine.
• Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

H Sélectionnez ou ajustez la dose dont vous avez besoin en tournant le sélecteur de dose dans un sens ou dans l’autre jusqu’à ce que le nombre correct de mg se trouve en face de l’indicateur. Assurez-vous de recevoir la totalité de votre dose en vérifiant l’écoulement de l’hormone de croissance avant de sélectionner et d’injecter votre première dose avec chaque stylo neuf. Commencez par vérifier le nom, le dosage et la couleur de l’étiquette de votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO pour vous assurer qu’il contient le dosage d’hormone de croissance dont vous avez besoin. NORDITROPINE FLEXPRO se présente sous forme d’une solution injectable limpide et incolore dans un stylo prérempli multidose jetable de 1,5 ml.

Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous https://www.kingscoveholland.com/exemestane-la-nouvelle-tendance-dans-le-culturisme/ différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n’est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici.

Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives ettout traitement anti-tumoral doit être terminé avant de commencer le traitementpar hormone de croissance. Le traitement devra être interrompu en cas d’élémentsignifiant une croissance tumorale. 1ml de solution contient 3,3 mg de somatropine (sol inj à 5 mg/1,5 ml), 6,7 mg de somatropine (sol inj à 10 mg/1,5 ml) ou 10 mg de somatropine (sol inj à 15 mg/1,5 ml). Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Mode d’emploi et posologie du médicament NORDITROPINE

Ilest nécessaire de varier le site d’injection pour prévenir l’apparition delipoatrophies. Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner). Norditropine SimpleXx correspond à la cartouche contenant la solution injectable dans Norditropine FlexPro. La stimulation de la croissance staturale chez les enfants ne peut se faire qu’avant la soudure des épiphyses. 1 mg de somatropine correspond à 3 UI (unités internationales) de somatropine.

COMMENT UTILISER NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli ?

Pour injecter, appuyez sur le bouton de dose jusqu’à ce que le chiffre 0 dans la fenêtre d’indication de la dose se trouve en face de l’indicateur. Contrôlez le nom, le dosage et la couleur de l’étiquette de votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO pour vous assurer qu’il contient le dosage d’hormone de croissance dont vous avez besoin. L’aiguille ne doit pas rester vissée sur le stylo prérempli lorsqu’il n’est pas utilisé. L’effet du produit dégradé n’est pas différent de celui de Norditropine SimpleXx et Norditropine.

Un surdosage à long terme pourrait entraîner des signes et des symptômes correspondant aux effets connus d’un excès en hormone de croissance humaine. Aucune étude clinique n’a été réalisée avec les produits contenant de la somatropine chez les femmes qui allaitent. On ne sait pas si la somatropine est excrétée dans le lait maternel humain. En conséquence, une attention particulière devra être exercée lorsque des médicaments contenant de la somatropine sont administrés chez les femmes qui allaitent.

Si une augmentation de la croissance des mains et des pieds est observée, une diminution de la dose vers la limite inférieure de l’intervalle de doses devra être envisagée. La somatropine ne doit pas être utilisée s’il existe le moindre élément en faveur d’une activité tumorale. Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement anti-tumoral doit être terminé avant de commencer le traitement par hormone de croissance. Le traitement devra être interrompu en cas d’élément signifiant une croissance tumorale.

Norditropine NordiFlex 15 mg/1,5 ml délivre un maximum de 4,5 mg de somatropine par dose, par paliers de 0,075 mg de somatropine. Le poloxamère 188 a été rapidement absorbé au site d’injection sans rétention significative de la dose au niveau du site d’injection. Comme avec tous les produits contenant de la somatropine, un faible pourcentage de patients peut développer des anticorps anti-somatropine.